Fàrmac clínic xinès

• Nom de la droga: injecció d’aniracetam
• Indicacions: dolor lleu a moderat després de la cirurgia abdominal
• Especificació: disponible el 13 de maig de 2025

• Nom del fàrmac: Palonosetron Phlorapitant per a la injecció
• Indicacions: maligne i vòmits aguts i retardats induïts per quimioteràpia emetogènica.
• Especificació: A juny de 2025, el fosforapitant Palonosetron per a la injecció ha entrat a la fase d’aprovació del màrqueting i s’espera que s’aprovi a la segona meitat del 2025

• Nom del fàrmac: Deuterium enzalutamida softgels
• Indicacions: càncer de pròstata resistent a la denervació metastàtica
• Especificació: disponible el 29 de maig de 2025

• Nom de la droga: càpsules de citrat de Vovicelli
• Indicacions: limfoma
• Especificació: acabat de publicar el 29 de maig de 2025

• Nom de la droga: comprimits de citrat de Golestyramine
• Indicacions: carcinoma de cèl·lules no petites
• Especificació: disponible el 22 de maig de 2025

• Nom del medicament: comprimits ruvomitinib
• Indicacions: neurofibroma plexiforme
• Especificació: disponible el 29 de maig de 2025

• Nom de la droga: comprimits Piroxicilli
• Indicacions: limfoma
• Especificació: aprovat per al màrqueting el 15 de maig de 2025

• Nom del fàrmac: Zenidatumumab per injecció
• Indicacions: càncer de tracte biliar
• Especificació: 29 de maig de 2025 i el novembre de 2024, Zelnidatumumab va ser aprovat per la Food and Drug Administration (FDA) dels Estats Units per aquesta indicació.

• Nom de la droga: Agrastine Alfa per injecció
• Indicacions: neutropènia induïda per la quimioteràpia
• Especificació: Aprovat per al màrqueting per part de l’Administració de Drogues de l’Estat el 29 de maig de 2025

• Nom del fàrmac: Injecció de l'hormona del creixement EPEX
• Indicacions: Retardament del creixement a causa de la deficiència de l’hormona del creixement
• Especificació: 29 de maig de 2025 Aprovat formalment per l'Administració de Drogues de l'Estat al mercat

• Nom del fàrmac: tauletes de metformina regliflozinⅰⅱⅰⅱ
• Indicacions: Ideal per utilitzar amb dieta i exercici per millorar el control glucèmic en adults amb diabetis mellitus tipus 2.
• Especificació: disponible el 22 de maig de 2025

• Nom del fàrmac: comprimits de calci al alisatan Sacubitril
• Indicacions: hipertensió essencial lleu a moderada
• Especificació: 27 de maig de 2025, aprovat oficialment per al màrqueting

• Nom del fàrmac: Velarase beta per injecció
• Indicacions: (malaltia de Gaucher tipus 1), tracta la malaltia de Gaucher tipus 1 per millorar els símptomes com anèmia, trombocitopènia, hepatosplenomegalia i lesions òssies.
• Especificació: Aprovat per al màrqueting per part de l’Administració de Drogues de l’Estat el 15 de maig de 2025

• Nom de la droga: comprimits onladevir
• Indicacions: Influenza A (H1N1)
• Especificació: El 20 de maig de 2025, les tauletes onladivir han estat aprovades per al màrqueting per la SFDA

• Nom del fàrmac: Tetracixis per a la injecció
• Indicacions: utilitzat en el tractament del lupus eritematós sistèmic (SLE), pot ajudar a controlar l’activitat de la malaltia i millorar els símptomes associats.
• Especificació: disponible el 27 de maig de 2025

• Nom de la droga: injecció de behmosubimab
• Indicacions: carcinoma de cèl·lules renals
• Especificació: Llistat el 9 de maig de 2024

• Nom del medicament: comprimits lobutinib
• Indicacions: limfoma de cèl·lules troclear
• Especificació: s'espera l'aprovació per al màrqueting al tercer trimestre (juliol-setembre) de 2025 amb el nom comercial provisional "Foxtin".

• Nom del fàrmac: rucosatuzumab per injecció
• Indicacions: limfoma
• Especificació: 200mg disponible el 4 de març de 2025

• Nom de la droga: injecció de Sureshky Orense
• Indicacions: Adenocarcinoma espessidor gàstric/esofagogàstric avançat
• Especificació: encara no apareix a la llista

• Nom del fàrmac: 注射用 STSP -0601 STSP -0601 per a la injecció
• Indicacions: hemorràgia a demanda en pacients adults amb hemofília A o B
• Especificació: el medicament es va incloure oficialment en el procés de revisió de prioritats el 5 de juny de 2025, segons la darrera informació pública de la National Drug Administration (NMPA).

• Nom del fàrmac: recombinant anticorp monoclonal monoclonal MIL62 Injecció
• Indicacions: Trastorns de l'espectre de la mielitis del nervi òptic
• Especificació: La nova aplicació de màrqueting de medicaments (NDA) del fàrmac (NDA) per a la neuromielitis òptica de trastorns de l’espectre òptic (NMOSD) va ser acceptada per la National Drug Administration (NMPA) el maig de 2025 (Acceptació núm Les regles de revisió de prioritats, el termini de revisió s’escurçarà dels 200 dies laborals habituals a 130 dies hàbils (aproximadament 5 mesos). Si l’aprovació va bé, s’espera que s’aprovi per al màrqueting a finals de 2025 a principis del 2026.

• Nom del medicament: ABSK -011 CAPSULES
• Indicacions: carcinoma hepatocel·lular avançat
• Especificació: El 26 de maig de 2025, ABSK -011 va rebre una designació de teràpia innovadora del Centre per a l'avaluació de fàrmacs (CDE) de l'administració de fàrmacs d'estat per a FGF 19- sobreexpressant el carcinoma hepatocel·lular avançat (HCC) tractats amb inhibidors de control immune (ICIS) i Multi-Target Kinasina Kinasina Kinasin Kinasin Kinasina Kinasin Kinasina Kinasin Kinasin Kinasin KinoSin KinoSina i ICIS) i ICIS) KinoSin Kinasin KinoSin Kinosin Kinosin Kinosin Kinosin Kinosin Kinosin Kinosificators (MTKIS) .825 Aquesta designació significa normalment que un medicament demostra un avantatge significatiu en les dades clíniques. avantatge en les dades clíniques, potencialment accelerant el procés de revisió posterior. Actualment, el seu estudi clínic registrador de la fase III (ABSK -011-205) va ser aprovat pel CDE el desembre de 2024 i es va iniciar formalment el maig de 2025 a centres com l'Hospital TianyInshan a Nanjing.162122 Si el procés de fase III avança bé, es preveu que es produeixi una nova sol·licitud de fàrmacs (NDA) a la segona meitat de 2026, que es combina amb la revisió prèvia de la prioritat, que es combina amb la revisió prèvia, que es combina amb la revisió prèvia, combinada amb la revisió prèvia, combinada amb la revisió prèvia, combinada amb la revisió prèvia, que es combina amb la revisió prèvia, que es combina amb la revisió prèvia, combinada amb una revisió prèvia, combinada amb la revisió prèvia, combinada amb la revisió prèvia, que es combina amb actualment una revisió prèvia, que es combina amb actualment. (130 dies laborables), s’espera a la primera meitat del 2027.1623 que s’espera que el fàrmac s’aprovi a la segona meitat del 2027 i s’espera que la NDA sigui presentada per la segona meitat del 2026. Si l’assaig Màrqueting a la primera meitat del 2027.

• Nom del medicament: tauleta XNW5004
• Indicacions: limfoma fol·licular recaigut o refractari
• Especificació: XNW5004 ha rebut dues designacions de teràpia innovadora del Centre de l'Administració de Drogues de l'Estat (CDE): setembre de 2024 per al limfoma de cèl·lules T perifèriques recaigudes o refractàries (PTCL), 115 i maig 2025 per a recaigudes o refractàries limfomes fol·liculars (EZH2. pot agilitar el procés de revisió posterior. Aquesta elegibilitat generalment significa que el fàrmac ha demostrat punts forts importants en les dades clíniques, accelerant potencialment el procés de revisió posterior. Actualment, el seu estudi clínic de la fase II (CTR20244006) en PTCL està en curs, amb una inscripció prevista de 60 pacients i un final primari de la taxa de remissió objectiva (ORR) .6 Si les dades de la fase II són positives, un assaig de fase III pivotal pot ser iniciat el 2026, que, en combinació amb el prioritat de revisió (rutinàriament 130 dies laborals), podria conduir a una aprovació de màrqueting a la primera meitat de 2028.

• Nom del medicament: XNW28012 XNW28012 per a la injecció
• Indicacions: càncer de pulmó de cèl·lules no petites avançades o metastàtiques locals
• Especificació: s'espera que estigui disponible el 2028

• Nom de la droga: behmosubaisumab
• Indicacions: s'utilitza per tractar tipus específics de càncer (per exemple, càncer uroepitelial, etc.) bloquejant la unió de PD-L1 a PD -1, alliberant la supressió del sistema immune per les cèl·lules tumorals i activant l'efecte matant de les cèl·lules immunes a les cèl·lules tumorals per controlar la progressió del tumor.
• Especificació: Aprovat per al màrqueting el 9 de maig de 2024, la primera indicació per a la qual es va aprovar el medicament va ser per al tractament de primera línia de pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules petites en fase extensa (ES-SCLC) en combinació amb càpsules de clorhidrat d'amlotinib, carboplatina i etoposida d'amlotinib

• Nom del fàrmac: càpsules de fumarat anektinib
• Indicacions: mitjançant la inhibició de l’activitat de les cinases relacionades i bloquejant la transducció del senyal de cèl·lules tumorals, es pot inhibir la proliferació de cèl·lules tumorals, que s’utilitza per tractar el càncer de pulmó de cèl·lules no petites i positives ALK i altres malalties per controlar la progressió de la malaltia.
• Especificació: el 30 d'abril de 2024, va ser aprovada per al màrqueting per part de l'Administració de Drogues de l'Estat (NMPA). El fàrmac és un medicament innovador de classe 1 desenvolupat independentment per Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group amb el nom comercial d’Ambanil, amb el codi R + D TQ - B3101, i està indicat per a pacients adults amb ROS 1- positiu de càncer de pulmó de cèl·lules no petites o de ROS {5} positiu.

• Nom del fàrmac: càpsules de citrat envonalkib
• Indicacions: Aquest producte com a agent únic està indicat per al tractament de pacients amb càncer de pulmó de cèl·lules no petites o metastàtiques no positives ALK (NSCLC) que no han estat tractats amb un inhibidor de limfoma quinasa mesenquimal (ALK).
• Especificació: Efavirenz Citrate Càpsules aprovades per al màrqueting el 17 de juny de 2024

• Nom del fàrmac: injecció pertuzumab
• Indicacions: la injecció pertuzumab és un anticòs monoclonal dirigit a HER2, i la seva principal eficàcia és: en combinació amb trastuzumab, etc., es pot utilitzar per al tractament del seu 2- càncer de mama positiu El receptor i la senyalització, i s’utilitza per reduir el risc de recurrència o per controlar la progressió del tumor.
• Especificació: 420mg

Nom del fàrmac: injecció de liraglutide

• Indicacions: afavoreix la secreció d’insulina, inhibeix l’alliberament del glucagó, baixa la glucosa en sang;
• Retarda el buidatge gàstric, augmenta la sacietat, la sida en la pèrdua de pes;
• S'utilitza en el tractament de la diabetis tipus 2 i també es pot utilitzar en la gestió de l'obesitat (subjecte a consells mèdics).

Especificació: 3ml: 18mg

• Nom del fàrmac: Inucirizumab Injecció
• Indicacions: PCSK9 és un innovador anticorp monoclonal PCSK9 desenvolupat per la Companyia, que s’utilitza principalment per al tractament de la hipercolesterolèmia primària i la hiperlipidèmia mixta, incloent hipercolesterolèmia familiar heterozigosa (HEFH) i hipercolesterolèmia amb malaltia cardiovascular atreiovascular concomitant.
• Especificació: El 30 de setembre de 2024, l’Administració de Drogues de l’Estat de la Xina va aprovar la seva aplicació de màrqueting.4 El medicament, amb el nom comercial Ixinin, és un anticòs IgG1 monoclonal totalment humà dirigit a l’enzim convertible de la preproteïna Chitolysin 9 (PCSK9), i s’utilitza principalment per al tractament de la hipercolesterolèmia primària i la hiperlifa mixta, entre d’altres malalties.

• Nom del fàrmac: vacuna contra el papilomavirus humà de nou valent
• Indicacions: Les indicacions per a la vacuna contra el papilomavirus humà de nou valents (Escherichia coli) per evitar malalties associades a la infecció per papilomavirus humà (VPH) són:
• Per a la prevenció dels tipus de VPH 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58 causats per:
• Càncer cervical, neoplàsia intraepitelial cervical (CIN1/CIN2/CIN3) i adenocarcinoma in situ (AIS).
• Càncer vulvar, neoplàsia intraepitelial vulvar (VIN2/VIN3).
• Càncer vaginal, neoplàsia intraepitelial vaginal (Vain2/Vain3).
• Càncer anal, neoplàsia intraepitelial anal (AIN2/AIN3).
• Traduït amb Deepl.com (versió gratuïta)
• Especificació: 4 de juny de 2025 Aprovat per al màrqueting per part de l’Administració estatal d’aliments i drogues (SFDA)