
【Ingredients】Ingredient actiu: peginterferó -2b. Font d'ingredients actius: Aquesta soca està feta d'interferó 2b humà recombinant expressat pel sistema de llevat i modificat amb polietilenglicol (tipus Y de 40 kD). Excipients: clorur de sodi, acetat de sodi, manitol, àcid aspártic, aigua per injecció, hidròxid de sodi per ajustar el pH.
【Propietats】 Líquid clar incolor.
【Indicacions】1. Hepatitis B crònica Aquest producte és adequat per al tractament de l'hepatitis B crònica en adults. Els pacients no han d'estar en fase de descompensació hepàtica, i l'hepatitis B crònica s'ha de confirmar mitjançant marcadors sèrics (elevació d'aminotransferases, HBsAg, ADN del VHB). 2. Hepatitis C crònica Aquest producte s'utilitza per tractar pacients adults amb hepatitis C crònica. El pacient no ha d'estar en fase de descompensació hepàtica. En el tractament d'aquesta malaltia, aquest producte s'ha d'utilitzar en combinació amb ribavirina. Quan aquest producte s'utilitza en combinació amb ribavirina, consulteu també la informació del producte de ribavirina. Quan la ribavirina és intolerant o contraindicada, aquest producte es pot utilitzar com a tractament sol.
【Emmagatzematge】Segellat, protegit de la llum, emmagatzemat i transportat a 2-8 graus. No congeleu ni agiteu amb força. Els medicaments s'han de mantenir fora de l'abast dels nens.
[Especificació] 135 micrograms (500,000 U)/0,5 ml/peça (preomplert)
【Embalatge】 Xeringa preomplenada: 1 peça/caixa.
【Data de caducitat】Ajustat provisionalment per a 36 mesos

Ingredients farmacèutics:
Proteïnes derivades de gens de citocines recombinants
Composició química:
Ingredient actiu: proteïna derivada del gen de la citocina recombinant, que es fa a partir d'E. coli que conté el gen de la proteïna derivada del gen de la citocina recombinant, després de la fermentació, l'aïllament i la purificació elevada. Excipients: clorur de sodi, polisorbat 80, alcohol benzílic, acetat d'amoni, hidròxid de sodi, aigua per injecció.
Personatges:
Líquid clar incolor.
Indicacions:
Per al tractament de l'hepatitis B crònica HBeAg positiu.
Dosi:
Injecció intramuscular, 10 ug una vegada, 1 vegada al dia. Després de 12 setmanes, canvieu a 1 cop cada dos dies, 3 vegades a la setmana durant 24 setmanes.
Forma de dosificació:
injecció
Especificació:
10ug/1,0 ml/ampolla
Emmagatzematge:
2 ~ 8 graus lluny de l'emmagatzematge i el transport lleugers.
Data de caducitat:
18 mesos.

Ingredients farmacèutics:
Danoprevir sòdic
Composició química:
L'ingredient actiu d'aquest producte és el danoprevir sòdic. Nom químic: ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-((terc-butoxicarbonil)amino)-2-(({4-fluoroisodihidroindol-2-carbonil) oxi)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a- hexadexilciclopropà[e]pirrolo[1,2-a][1,4]diazaciclopentadecà-14a-carbonil)ciclopropansulfonamida sòdica. Estructura química: Fórmula molecular: C35H45FN5O9SNa Pes molecular: 753,82
Personatges:
Aquest producte és una tauleta recoberta de pel·lícula, que és de color blanc o blanquinós després de treure el recobriment, amb taques ocultes de color gris clar.
Indicacions:
Aquest producte s'ha de combinar amb ritonavir, peginterferó i ribavirina per formar un règim de tractament antiviral per al tractament de pacients adults amb hepatitis C crònica del genotip 1b que reben tractament sense cirrosi.
[Especificació] 100 mg * 28 s
[Embalatge] 100mg * 28s / caixa.
[Data de caducitat] 24 mesos
