SISTEMA D'ULTRASONS ENFOCAT D'ALTA INTENSITAT

número de sèrie

requisit tècnic

aclariment

1

Nom del dispositiu: Sistema de tractament del fibroma uterí focalitzat per ultrasons

2

Quantitat: un conjunt

3

Estructura: el producte consta de capçal de tractament i dispositiu de bufeta d'aigua, font d'alimentació ultrasònica, dispositiu de posicionament (incloent dispositiu de moviment del cap de tractament, dispositiu de moviment del braç en C del cap de tractament i dispositiu de moviment del llit de tractament), sistema de control, llit de tractament i tractament d'aigua i control de temperatura de l'aigua. dispositiu

4

Àmbit d'aplicació i requisits bàsics dels equips

4.1

Un tractament conformat únic que produeix necrosi coagulativa de tot el teixit del mioma

4.2

El dispositiu està dissenyat específicament per tractar fibromes uterins, optimitzat pel que fa a la profunditat del tractament i la dosi màxima.

▲4.3

Durant el tractament, la sonda d'ultrasons del capçal de tractament no s'apaga i aquesta sonda es pot controlar en temps real.

4.4

Visualització de simulació de l'àrea de tractament tridimensional

5

paràmetre del sistema

5.1

cap de tractament

▲5.1.1

Vertical (sec), sense contacte directe del pacient amb l'aigua, posició supina

▲5.1.2

Adopció d'un transductor d'autoenfocament d'anell (peça única, sense assistència acústica de lents, enfocament únic).

5.1.3

Freqüència d'ultrasons: 1,2 MHz ± 0,18 MHz

5.1.4

La potència de sortida de l'amplificador de potència d'ultrasons és ajustable i la intensitat del so o la potència del so en el domini focal es poden reduir a menys del 20% del valor màxim

5.1.5

Mida transversal de l'àrea focal: inferior o igual a 2,5x2,5 mm

5.1.6

Distància focal: inferior o igual a 22 mm

5.1.7

Maximum sound intensity in the focal area: >12,000 W/cm2

5.1.8

Longitud focal: 128 mm, rang de tractament: 30 ~ 130 mm

5.1.9

Sistema de moviment tridimensional amb transductor per al capçal de tractament

5.1.10

Amb sistema de moviment de braç en C

5.1.10.1

Angle de gir (al voltant de la direcció de l'eix Y): superior o igual a ±5 graus

5.1.10.2

Angle de gir (al voltant de l'eix X): superior o igual a ±15 graus

▲5.1.11

Dispositiu de bufeta d'aigua integrat

5.2

llit de tractament

5.2.1

Mida del llit: longitud superior o igual a 2000 mm; amplada superior o igual a 600 mm

5.2.2

Capacitat de càrrega màxima: superior o igual a 135 kg

5.2.3

Equipat amb un sistema de moviment tridimensional per als llits de tractament

5.2.3.1

Interval de moviment de la direcció X (direcció de l'eix llarg del llit de tractament): superior o igual a 400 mm

5.2.3.2

Interval de moviment de la direcció Y (direcció de l'eix horitzontal del llit de tractament): superior o igual a 150 mm

5.2.3.3

Direcció Z (perpendicular a la direcció del llit de tractament) rang de moviment: superior o igual a 200 mm

5.3

Sistemes de tractament d'aigües

5.3.1

Amb motor de circulació interna importat, amb bomba de buit sec per completar la producció d'aigua

5.3.2

Equipat amb motors especials d'alta precisió per completar automàticament l'entrada d'aigua i el lliurament d'aigua

5.3.3

Indicador de buit per a la indicació en temps real del nivell de buit d'aigua.

5.3.4

Oxigen dissolt de l'aigua produïda (aigua desgasificada):<3 mg/L

5.3.5

Buit màxim:<-0.08MPa

5.3.6

Temps d'obtenció d'aigua: Inferior o igual a 10 minuts

5.3.7

Amb dispositiu d'emmagatzematge d'aigua per emmagatzemar aigua elaborada, capacitat superior o igual a 20L

5.3.8

Temps d'ús després de la producció d'aigua individual Superior o igual a 4 hores

5.3.9

Sistema de monitorització en temps real amb tractament d'aigua

5.3.10

Panell LCD amb visualització del procés de producció d'aigua

5.4

maquinari de l'ordinador

5.4.1

Mainframe amb arquitectura informàtica industrial

5.4.2

CPU: Quad-core 3,2 GHz

5.4.3

Memòria Major o igual a 8G, disc dur Major o igual a 1TB

5.4.4

Targeta de captura d'imatges: Targeta de captura d'imatges d'alt rendiment

5.5

Monitor de pantalla gran d'alta definició

5.6

Sistema de planificació del tractament TPS

5.6.1

Mòdul de gestió de la informació

5.6.1.1

Funció d'entrada d'informació bàsica del pacient i del tractament

5.6.1.2

Funció de visualització d'informació de tractament històric

5.6.1.3

Funcions de generació i gestió d'informació de l'informe de tractament

5.6.2

Mòdul de Posicionament Terapèutic

5.6.2.1

Funció de posicionament de moviment precís del servomotor

5.6.2.2

Visualització en temps real d'imatge d'ultrasons, funció de posicionament assistida per pantalla analògica del canal d'ultrasons

5.6.2.3

Visualització en capes de les àrees de tractament i funció de commutació

5.6.2.4

Escaneig ràpid per localitzar els límits de la lesió

5.6.2.5

Funció d'escaneig lineal per emmagatzemar imatges d'ecografia pre i post-tractament

5.6.3

Mòdul de planificació del tractament

5.6.3.1

Funció de visualització d'ultrasons dinàmics i estàtics

5.6.3.2

Funció de contorn manual per al contorn de lesions

5.6.3.3

Selecció de profunditat d'ultrasò i funció de detecció automàtica

5.6.3.4

Paràmetres d'emissió d'ultrasons (durada del pols, interval del pols, temps de repetició del pols, potència ultrasònica)

funció d'ajust

5.6.3.5

Funció de traça assistida per línia de graella terapèutica

5.6.3.6

Traçament i eliminació manual de punts de tractament

5.6.3.7

Funció d'etiquetatge i eliminació de punts de marcador

5.6.4

Mòdul de control terapèutic

5.6.4.1

Funció de control de teràpia manual

▲5.6.4.2

Funció de tractament de planificació automàtica del camí tipus E/Tipus S

5.6.4.3

Funció de visualització en temps real del punt central d'enfocament d'ultrasò

5.6.4.4

Funció de calibració d'errors de monitorització de moviment

5.6.4.5

Estadístiques acumulades en temps real de punts de tractament, temps de tractament i energia de tractament

6

Serveis de formació global del programa

6.1

Condicions d'instal·lació del projecte

6.1.1

Superfície de la sala de màquines: Superior o igual a 25 metres quadrats, un sol costat Major o igual a 4m;

6.1.2

Requisits d'alimentació: monofàsic, de tres fils, amb un cable de terra que compleixi les lleis i regulacions locals.

6.1.3

Requisits de subministrament d'aigua: cabal superior o igual a 1 m³/h, pressió de l'aigua 0.1-0,5MPa.

6.2

Formació global del projecte

6.2.1

Quan s'instal·li l'equip, els instal·ladors del fabricant de l'equip realitzaran formació tècnica per al personal de gestió i manteniment d'equips de l'hospital per garantir que l'estandardització de l'ús diari de l'equip i el manteniment diari de l'equip.

6.2.2

Després de la instal·lació de l'equip, el fabricant envia un metge operatiu clínic al lloc de l'hospital per guiar la formació durant tres setmanes (completa en dues sessions) i per garantir que els metges de l'hospital puguin completar de manera independent el tractament dels pacients.

6.3

Servei postvenda del projecte

6.3.1

Període de garantia: 12 mesos des de la finalització de l'acceptació per part de l'usuari de l'equip durant el període de garantia, el fabricant és responsable del funcionament normal del manteniment de l'equip i la substitució de peces i altres serveis gratuïts.

6.3.2

Servei de resolució de problemes d'equips remots: el servei de resolució de problemes d'equips remots es pot dur a terme per als usuaris.

6.3.3

Període de garantia després del servei, es pot signar amb l'acord de servei del paquet de servei de manteniment de l'usuari

7

sistema de posicionament per ultrasons